Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

375098

Sigma-Aldrich

6-Chloroquinoline

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6ClN
Número de CAS:
612-57-7
Peso molecular:
163.60
Número CE:
210-314-1
Número MDL:
MFCD00024024
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863364
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

bp

126-127 °C/10 mmHg (lit.)

mp

41-43 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

Clc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C9H6ClN/c10-8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-11-9/h1-6H

Clave InChI

GKJSZXGYFJBYRQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

6-Chloroquinoline is a haloquinoline. Pd/C-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of 6-chloroquinoline with 2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl is reported. The polarographic behavior of 6-chloroquinoline in DMF solutions and mechanism of its reduction at the dropping mercury electrode has been reported. Stability constants of molecular iodine complexes of 6-chloroquinoline in aliphatic and aromatic hydrocarbons, carbon tetrachloride, bromobenzene and chloro-substituted benzenes was investigated by spectrophotometric methods.
The standard molar enthalpy of formation of 6-chloroquinoline has been derived from the standard molar enthalpy of combustion and was evaluated in terms of molecular structure. Its arylation reaction with diamine derivatives of adamantanes in the presence of palladium catalyst has been reported to afford N,N′-diaryl derivatives.

Aplicación

6-Chloroquinoline may be used in the synthesis of 3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-amine. It may be used as catalyst for high yield preparation of ethoxycarbonyl isothiocyanate.
Catalyst for high yield preparation of ethoxycarbonyl isothiocyanate.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000177271
0000158111
01404HJ
01615BJ
07202DU

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

4,7-Dichloroquinoline 97%

Sigma-Aldrich

D74002

4,7-Dichloroquinoline

Standard molar enthalpies of formation of 2-chloroquinoline, 4-chloroquinoline, 6-chloroquinoline and 4, 7-dichloroquinoline by rotating-bomb calorimetry.
da Silva MAVR, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 38(1), 49-55 (2006)
A convenient synthesis of mutagenic 3H-imidazo [4, 5-f] quinolin-2-amines and their 2-14 C-labelled analogues.
Adolfsson LARS and Olsson KJELL.
Acta Chemica Scandinavica, 37, 157-159 (1983)
Arylation of adamantanamines: V. Palladium-catalyzed amination of isomeric chloroquinolines with diamines of the adamantane series.
Grigorova OK, et al.
Russ. J. Org. Chem., 48(12), 1495-1508 (2012)
Tsuyoshi Tagata et al.
The Journal of organic chemistry, 68(24), 9412-9415 (2003-11-25)
A phosphine ligand, such as PPh3 or 2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl, is essential for the Pd/C-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of halopyridines and haloquinolines, although it has been reported that the reaction of phenyl chlorides can be catalyzed by nonprereduced Pd/C without any additives. In
The Journal of Organic Chemistry, 55, 5230-5230 (1990)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico