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Merck

364533

Sigma-Aldrich

Fluorotrimethylsilane

96%

Sinónimos:

Trimethylfluorosilane, Trimethylsilyl fluoride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiF
Número de CAS:
Peso molecular:
92.19
Beilstein:
1731132
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12142100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

96%

bp

16 °C (lit.)

mp

−74 °C (lit.)

densidad

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[Si](C)(C)F

InChI

1S/C3H9FSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clave InChI

CTIKAHQFRQTTAY-UHFFFAOYSA-N

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Envase

Supplied in a Sure/Pac cylinder and has a brass needle valve with a male 1/4" NPTF outlet thread installed. Before using the cylinder, ensure that the valve is closed, then remove the galvanized steel hex cap that seals the outlet valve.

Compatible with the following:

Información legal

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Opcional

Referencia del producto
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Precios

espiga

Referencia del producto
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Precios

regulador

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Precios

también adquirido normalmente con este producto

Referencia del producto
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Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Press. Gas Compr. Gas - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

2A - Gases

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-22.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-30 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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L G Hutchins et al.
The International journal of applied radiation and isotopes, 36(5), 375-378 (1985-05-01)
18F-Labeled fluorotrimethylsilane was prepared by nucleophilic substitution of chlorotrimethylsilane with reactor produced [18F]fluoride. Hydrolysis of fluorotrimethylsilane by aqueous tetraethylammonium hydroxide followed by removal of water with a mechanical pump gave a powerful source of no carrier added nucleophilic 18F. Reaction
[Gas chromatographic fluoride determination following adsorption of trimethylfluorsilane on Porapak P].
K Seifert
Zeitschrift fur die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete, 29(2), 80-80 (1983-02-01)
M S Rosenthal et al.
The International journal of applied radiation and isotopes, 36(4), 318-319 (1985-04-01)
[18F]Fluorotrimethylsilane was prepared in 80% decay corrected yield by reaction of no-carrier added tetramethyl-ammonium fluoride (hydroxide as bulk anion) with chlorotrimethylsilane in 65% aqueous acetonitrile. The 18F gas was collected in a cold-trap at -130 degrees C and found to
Ian H Krouse et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 16(5), 697-707 (2005-05-03)
In this study, preparation and decomposition of five novel pentavalent fluorosiliconates, RSi(CH3)3F- (R = CH3CH2O, CF3CH2O, (CH3)2CHO, (CH3)3SiO, and (CH3)3SiNH) is used to investigate the process of fluoride-induced desilylation. The siliconates were characterized by collision-induced dissociation and energy-resolved mass spectrometry.
P Venkateswarlu
Analytical chemistry, 64(4), 346-349 (1992-02-15)
The conventional procedure for separation of fluoride as trimethylfluorosilane in Conway diffusion cells involves the use of grease for sealing the cell and also for closing the hole in the lid drilled for introduction of hexamethyldisiloxane. We have developed a

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