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Merck

344931

Sigma-Aldrich

Butyltin hydroxide oxide hydrate

97%

Sinónimos:

Butylhydroxyoxostannane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3Sn(=O)OH·xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
208.83 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

cadena SMILES

O.CCCC[Sn](O)=O

InChI

1S/C4H9.2H2O.O.Sn/c1-3-4-2;;;;/h1,3-4H2,2H3;2*1H2;;/q;;;;+1/p-1

Clave InChI

KBNBFLVBJDYEFE-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

Butyltin hydroxide oxide hydrate can be used:
  • As a starting material for the preparation of 1,3,2-oxathiastannolane derivatives.[1]
  • To prepare polyethylene oxide (PEO) ionomer i.e, PEO600/sulphoisophthalate Na ionomer.[2]
  • To prepare sulfonated copolyester (SPE) polymers.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gomez-Ortiz LA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 654(1-2), 51-55 (2002)
Silica nanoparticles densely grafted with PEO for ionomer plasticization
O'Reilly MV and Winey KI
Royal Society of Chemistry Advances, 5(25), 19570-19580 (2015)
A facile preparation of microparticles from sulfonated polyester nanoparticles via emulsion-aggregation process
Subramani S, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 340(1-3), 40-49 (2009)
David W Sanders et al.
eLife, 10 (2021-04-24)
Many enveloped viruses induce multinucleated cells (syncytia), reflective of membrane fusion events caused by the same machinery that underlies viral entry. These syncytia are thought to facilitate replication and evasion of the host immune response. Here, we report that co-culture

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