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337110

Sigma-Aldrich

2-Fluoro-4-methylaniline

99%

Sinónimos:

2-Fluoro-p-toluidine

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H3(CH3)NH2
Número de CAS:
452-80-2
Peso molecular:
125.14
Número MDL:
MFCD00040975
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24860458
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.533 (lit.)

bp

70-71 °C/7 mmHg (lit.)

densidad

1.108 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

Cc1ccc(N)c(F)c1

InChI

1S/C7H8FN/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,9H2,1H3

Clave InChI

ZQEXBVHABAJPHJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Rat liver microsomal metabolism of 2-fluoro-4-methylaniline was studied by HPLC.[1]

Aplicación

2-Fluoro-4-methylaniline was used in the preparation of 6-chloro-5-fluoroindole via Leimgruber-Batcho reaction.[2] It was also used in the preparation of an (S)-amino alcohol, 2-amino-3-(2-fluoro-4-methylphenyl)-propan-1-ol.[3]

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
34596EJ
05415EJ
10326TH
00530PH
05026PH

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S Boeren et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 22(12), 1403-1423 (1992-12-01)
1. Rat liver microsomal metabolism of 2-fluoro-, 2-chloro- and 2-bromo-4-methylaniline was investigated using h.p.l.c. Metabolites identified include products from side-chain C-hydroxylation (benzyl alcohols and benzaldehydes) and N-hydroxylation (hydroxylamines and nitroso derivatives). Aromatic ring hydroxylation was not a major reaction pathway.
Sharon T Marino et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 9(6), 405-426 (2007-11-17)
In the past decade there has been a significant growth in the sales of pharmaceutical drugs worldwide, but more importantly there has been a dramatic growth in the sales of single enantiomer drugs. The pharmaceutical industry has a rising demand
J M Bentley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(9), 2367-2370 (2004-04-15)
A series of 1-(1-indolinyl)-2-propylamines was synthesised and evaluated as 5-HT(2C) receptor agonists for the treatment of obesity. The general methods of synthesis of the precursor indoles are described. The functional efficacy and radioligand binding data for all of the compounds

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