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Sigma-Aldrich

4-Chlorobenzenesulfonic acid

technical grade, 90%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4SO3H
Número de CAS:
98-66-8
Peso molecular:
192.62
Número CE:
202-690-0
Número MDL:
MFCD00065342
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24860090
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Ensayo

90%

impurezas

<3.5% H2SO4

bp

149 °C/22 mmHg (lit.)

grupo funcional

chloro
sulfonic acid

cadena SMILES

OS(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C6H5ClO3S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,(H,8,9,10)

Clave InChI

RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Chlorobenzenesulfonic acid is the major polar by-product formed during the chemical synthesis of 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-chlorophenyl)ethane (DDT).[1]

Aplicación

4-Chlorobenzenesulfonic acid was employed as anion dopants for the matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry (MALDI-MS) of neutral oligosaccharides.[2]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
09307BD
06002CU
02725AY
00431JZ
07306KY

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A W Wong et al.
Analytical chemistry, 72(7), 1419-1425 (2000-04-14)
Alkylsulfonates are examined as anion dopants for the matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry (MALDI-MS) of neutral oligosaccharides. The anion dopants allow neutral oligosaccharides to be examined in the same mixture as acidic oligosaccharides. The alkylsulfonate dopants interact strongly with the oligosaccharide
Rafael Blasco et al.
Environmental microbiology, 10(6), 1591-1600 (2008-03-12)
Pseudomonas aeruginosa RW41 is the first bacterial strain, which could be isolated by virtue of its capability to mineralize 4-chlorobenzenesulfonic acid (4CBSA), the major polar by-product of the chemical synthesis of 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-chlorophenyl)ethane (DDT). This capability makes the isolate a promising

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