Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

320188

Sigma-Aldrich

Boron trifluoride diethyl etherate

≥46% BF3 basis

Sinónimos:

Boron trifluoride ethyl etherate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
BF3 · O(C2H5)2
Número de CAS:
109-63-7
Peso molecular:
141.93
Beilstein:
3909607
Número CE:
203-689-8
Número MDL:
MFCD00013194
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
329753964

grado

for synthesis

densidad de vapor

4.9 (vs air)

presión de vapor

4.2 mmHg ( 20 °C)

lim. expl.

36 %

idoneidad de la reacción

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

concentración

≥46% boron trifluoride

índice de refracción

n20/D 1.344 (lit.)

bp

126-129 °C (lit.)

mp

−58 °C (lit.)

densidad

1.15 g/mL (lit.)

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC[O+](CC)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H10BF3O/c1-3-9(4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Otras notas

This product has been replaced by 175501-ALDRICH | Boron trifluoride diethyl etherate for synthesis

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Órganos de actuación

Kidney

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

137.3 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

58.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBG6631V
63196BP
63196BPV
BCBD8964V
BCBC7753V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Devendra J Vyas et al.
The Journal of organic chemistry, 75(19), 6720-6723 (2010-09-10)
The BF(3)·OEt(2)-mediated allylation of isatin with an α-chiral allylic stannane is diastereo- and enantioselective. Conversely, allylation of any substituted isatin employing the identical protocol is not diastereoselective at all and only enantioselective for the major diastereomer having syn relative configuration.
Brajendra K Sharma et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(9), 3049-3056 (2008-04-11)
Vegetable oils are promising candidates as substitutes for petroleum base oils in lubricant applications, such as total loss lubrication, military applications, and outdoor activities. Although vegetable oils have some advantages, they also have poor oxidation and low temperature stability. One
Bjart Frode Lutnaes et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(29), 8981-8990 (2004-07-22)
A series of charge-delocalized carotenoid mono- and dications have been prepared by treatment of selected carotenoids with Brønsted and Lewis acids. The detailed structures of the carbocations were established by NMR studies in the temperature range from -10 to -20
Yong-Gang Xiang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (45)(45), 7045-7047 (2009-11-12)
The synergistic action of BF(3).OEt(2) and SmI(2) allowed a series of intermolecular cross-couplings of readily available N-acyl N,O-acetals with alpha,beta-unsaturated compounds to be performed in high yields, which was applied to the stereoselective synthesis of pyrrolizidine alkaloid (+)-xenovenine.
George R Pettit et al.
Journal of natural products, 74(9), 1922-1930 (2011-09-09)
The synthesis of bis-steroidal pyrazines derived from 3-oxo-11,21-dihydroxypregna-4,17(20)-diene (4) and glycosylation of a D-ring side chain with α-L-rhamnose have been summarized. Rearrangement of steroidal pyrazine 10 to 14 was found to occur with boron triflouride etherate. Glycosylation of pyrazine 10
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico