Saltar al contenido
Merck

305979

Sigma-Aldrich

2-Hydroxymethyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8O4
Número de CAS:
Peso molecular:
168.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

155-157 °C (lit.)

cadena SMILES

COC1=CC(=O)C=C(CO)C1=O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-7-3-6(10)2-5(4-9)8(7)11/h2-3,9H,4H2,1H3

Clave InChI

PXEBZHWTQGYVCO-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Hydroxymethyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone is known to enhance electron transfer processes such as ascorbate oxidation and NO reduction.

Aplicación

2-Hydroxymethyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone was employed as electron acceptor to investigate the pH dependence of the activity of pyranose dehydrogenase from Agaricus xanthoderma.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Pedro Sanchez-Cruz et al.
Free radical biology & medicine, 49(9), 1387-1394 (2010-08-10)
Quinones are one of the largest classes of antitumor agents approved for clinical use, and several antitumor quinones are in various stages of clinical and preclinical development. Many of these are metabolites of, or are, environmental toxins. Because of their
Magdalena Kujawa et al.
The FEBS journal, 274(3), 879-894 (2007-01-18)
We purified an extracellular pyranose dehydrogenase (PDH) from the basidiomycete fungus Agaricus xanthoderma using ammonium sulfate fractionation and ion-exchange and hydrophobic interaction chromatography. The native enzyme is a monomeric glycoprotein (5% carbohydrate) containing a covalently bound FAD as its prosthetic

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico