Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

305626

Sigma-Aldrich

Hexylphosphonic dichloride

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5P(O)Cl2
Número de CAS:
928-64-3
Peso molecular:
203.05
MDL number:
MFCD00010386
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24858443
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.465 (lit.)

bp

114-121 °C/16 mmHg (lit.)

density

1.185 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCCCP(Cl)(Cl)=O

InChI

1S/C6H13Cl2OP/c1-2-3-4-5-6-10(7,8)9/h2-6H2,1H3

InChI key

GZXBQDURAKBNAZ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

Hexylphosphonic dichloride was used in preparation of:
  • hexylphosphonic acid via reaction with water
  • phosphonate esters
  • methyl 4-methylumbelliferyl hexylphosphonate

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Active-site titration analysis of surface influences on immobilized< i> Candida antarctica</i> lipase B activity.
Laszlo JA, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 69(1), 60-65 (2011)
Mechanisms of the shape evolution of CdSe nanocrystals.
Peng ZA and Peng X.
Journal of the American Chemical Society, 123(7), 1389-1395 (2001)
Alessandra Mezzetti et al.
Chemistry & biology, 12(4), 427-437 (2005-04-27)
Synthetic chemists often exploit the high enantioselectivity of lipases to prepare pure enantiomers of primary alcohols, but the molecular basis for this enantioselectivity is unknown. The crystal structures of two phosphonate transition-state analogs bound to Burkholderia cepacia lipase reveal this

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico