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300780

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-pyrazolecarboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8N2O2
Número de CAS:
37622-90-5
Peso molecular:
140.14
Número MDL:
MFCD00010844
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24857940
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

powder

bp

138-140 °C/3 mmHg (lit.)

mp

78-80 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

CCOC(=O)c1cn[nH]c1

InChI

1S/C6H8N2O2/c1-2-10-6(9)5-3-7-8-4-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,8)

Clave InChI

KACZQOKEFKFNDB-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Ethyl 4-pyrazolecarboxylate was used in the preparation of 4-chloromethylpyrazole.[1] It was also used as starting material in a copper-diamine-catalyzed N-arylation reaction.[1]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBF6250V
00316PH
13512ME
11231MD
08921MD

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J F Schindler et al.
Journal of protein chemistry, 15(8), 737-742 (1996-11-01)
Improved and efficient techniques have led to an explosive growth in the application of site-directed mutagenesis to the study of enzymes. However, the limited availability of only those 20 amino acids that are translated by the genetic code has prevented
Jon C Antilla et al.
The Journal of organic chemistry, 69(17), 5578-5587 (2004-08-17)
This paper details the copper-catalyzed N-arylation of pi-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine

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