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trans-3,4-Difluorocinnamic acid
95%
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About This Item
Fórmula lineal:
F2C6H3CH=CHCO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
184.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
95%
mp
194-196 °C (lit.)
grupo funcional
carboxylic acid
fluoro
cadena SMILES
[H]\C(=C(\[H])c1ccc(F)c(F)c1)C(O)=O
InChI
1S/C9H6F2O2/c10-7-3-1-6(5-8(7)11)2-4-9(12)13/h1-5H,(H,12,13)/b4-2+
Clave InChI
HXBOHZQZTWAEHJ-DUXPYHPUSA-N
Aplicación
trans-3,4-Difluorocinnamic acid has been used in the synthesis of (E)-4-(2-bromovinyl)-1,2-difluorobenzene[1].
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Chi Wai Cheung et al.
The Journal of organic chemistry, 77(17), 7526-7537 (2012-07-31)
A copper(II)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is
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