278505
Sulfuryl chloride solution
1.0 M in methylene chloride
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Seleccione un Tamaño
100 ML
MXP 1,532.00
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
100 ML
MXP 1,532.00
About This Item
Fórmula lineal:
SO2Cl2
Número de CAS:
Peso molecular:
134.97
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23
Productos recomendados
Formulario
liquid
Nivel de calidad
concentración
1.0 M in methylene chloride
densidad
1.352 g/mL at 25 °C
cadena SMILES
ClS(Cl)(=O)=O
InChI
1S/Cl2O2S/c1-5(2,3)4
Clave InChI
YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Aplicación
- Palladium-Catalyzed Synthesis of Ammonium Sulfinates from Aryl Halides and a Sulfur Dioxide Surrogate: A Gas-and Reductant-Free Process: This study elaborates on using sulfuryl chloride for oxidative chlorination leading to sulfonyl chloride formation, which is important for synthetic organic chemistry (Emmett et al., 2014).
- Combining Organometallic Reagents, the Sulfur Dioxide Surrogate DABSO, and Amines: A One‐Pot Preparation of Sulfonamides, Amenable to Array Synthesis: This research discusses an innovative one-pot method for preparing sulfonamides using sulfuryl chloride, highlighting its utility in streamlining complex syntheses (Deeming et al., 2015).
- Interfacial polymerization: from chemistry to functional materials: The article illustrates the use of sulfuryl chloride in interfacial polymerization, a key technique for developing advanced materials with tailored properties (Zhang et al., 2020).
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 3 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3
Órganos de actuación
Central nervous system
Riesgos supl.
Código de clase de almacenamiento
6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Qian Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(32), 9188-9190 (2011-07-14)
A new, efficient protocol for the synthesis of di(hetero)aryl sulfides is described. Cheap and easily available arylsulfonyl chlorides as a sulfur source reductively couple with electron-rich (hetero)arenes (e.g., indolizines, indoles, electron-rich benzenes, etc.) in the presence of triphenylphosphine to afford
Philippe Hermange et al.
Organic letters, 11(18), 4044-4047 (2009-08-15)
Reaction of an isoquinoline, a silyloxyfuran, and an acyl or sulfonyl chloride provides easy access to a wide variety of isoquinolinobutyrolactones with excellent yields and diastereoselectivites (R*,R* isomer), even in the case of formation of quaternary centers (i.e., R(3) or
Tandem cyclizations of 1,6-enynes with arylsulfonyl chlorides by using visible-light photoredox catalysis.
Guo-Bo Deng et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(5), 1535-1538 (2013-01-05)
Ourida Saidi et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(48), 19298-19301 (2011-11-04)
A selective catalytic meta sulfonation of 2-phenylpyridines was found to occur in the presence of (arene)ruthenium(II) complexes upon reaction with sulfonyl chlorides. The 2-pyridyl group facilitates the formation of a stable Ru-C(aryl) σ bond that induces a strong para-directing effect.
Xiaoming Zeng et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(44), 17638-17640 (2011-10-13)
A variety of polysubstituted 1H-indenes can be prepared through the copper-catalyzed arylative cyclization of simple arylalkynes with commercially available aromatic sulfonyl chlorides that function as an aryl group donor. The reaction tolerates a broad range of functional groups, including bromide
Active Filters
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico
