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Merck

27734

Sigma-Aldrich

Palmitic acid

≥98% palmitic acid basis (GC)

Sinónimos:

1-Pentadecanecarboxylic acid, C16:0, Cetylic acid, Hexadecanoic acid, NSC 5030, PamOH

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)14COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
256.42
Beilstein:
607489
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

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presión de vapor

10 mmHg ( 210 °C)

Ensayo

≥98% palmitic acid basis (GC)

Formulario

flakes
powder or crystals

técnicas

gas chromatography (GC): suitable
thin layer chromatography (TLC): suitable

impurezas

≤1% stearic acid (GC)

bp

271.5 °C/100 mmHg (lit.)

mp

61-62.5 °C (lit.)
62-65 °C

valor de ácido

≤240

valor de yodo

≤0.5

valor de saponificación

≤240

densidad

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H,17,18)

Clave InChI

IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

Palmiticacid (C16:0) is a saturated fatty acid commonly found in various naturalsources, such as animal fats and plant oils.

Aplicación

Palmitic acid may be employed in the preparation of palmitic anhydride, via reaction with dicyclohexylcarbodiimide (DCC) in carbon tetrachloride.[1] It undergoes deoxygenation in the presence of 4%wt Pd/C mesoporous catalyst at 300°C and pressure of 17bar of 5% H2 in argon. Aliphatic chain length hydrocarbons containing one less carbon than the corresponding acid were obtained as major products.[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Z Selinger et al.
Journal of lipid research, 7(1), 174-175 (1966-01-01)
A simple method is described for the preparation of caprylic, palmitic, stearic, and oleic anhydrides. Reaction of the free fatty acid and dicyclohexylcarbodiimide in carbon tetrachloride at room temperature gives the corresponding anhydrides in high yield (87-94%).
Catalytic deoxygenation of stearic acid and palmitic acid in semibatch mode.
Lestari S, et al.
Catalysis Letters, 130(1-2), 48-51 (2009)
Xiaozhe Yin et al.
Cell reports, 33(3), 108278-108278 (2020-10-22)
Dendritic cells (DCs) orchestrate the initiation, programming, and regulation of anti-tumor immune responses. Emerging evidence indicates that the tumor microenvironment (TME) induces immune dysfunctional tumor-infiltrating DCs (TIDCs), characterized with both increased intracellular lipid content and mitochondrial respiration. The underlying mechanism
Andrea Felser et al.
Toxicology, 323, 1-9 (2014-06-03)
Dronedarone is an amiodarone-like antiarrhythmic drug associated with severe liver injury. Since dronedarone inhibits mitochondrial respiration and β-oxidation in vitro, mitochondrial toxicity may also explain dronedarone-associated hepatotoxicity in vivo. We therefore studied hepatotoxicity of dronedarone (200mg/kg/day for 2 weeks or
Bruno G Teodoro et al.
Journal of pineal research, 57(2), 155-167 (2014-07-02)
Melatonin has a number of beneficial metabolic actions and reduced levels of melatonin may contribute to type 2 diabetes. The present study investigated the metabolic pathways involved in the effects of melatonin on mitochondrial function and insulin resistance in rat

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