26235
2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane
≥97.0% (GC)
Sinónimos:
4-Chlorobutyraldehyde ethylene acetal
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
150.60
Beilstein:
1236588
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥97.0% (GC)
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.453
bp
93-94 °C/12 mmHg (lit.)
densidad
1.142 g/mL at 20 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
ether
cadena SMILES
ClCCCC1OCCO1
InChI
1S/C6H11ClO2/c7-3-1-2-6-8-4-5-9-6/h6H,1-5H2
Clave InChI
ZBPUNVFDQXYNDY-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Aplicación
2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane (2-(3′-chloropropyl)-1,3-dioxolane) is a masked γ-chlorobutyraldehyde and was used for the introduction of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety. It was also used in the synthesis of:
- (±)-histrionicotoxin and (±)-histrionicotoxin 235A using a two-directional strategy
- 4-iodobutyraldehyde, 5-iodovaleraldehyde and 5-iodo-2-petanone
- corresponding phosphonate
Otras notas
Masked γ-chlorobutyraldehyde, useful for the introduction of the 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety; Preparation and use of the corresponding phosphonate
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
174.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
79 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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C.P. Forbes et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2353-2353 (1977)
Two-directional synthesis. Part 1: A short formal synthesis of (?)-histrionicotoxin and (?)-histrionicotoxin 235A.
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A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(6), 2464-2469 (1996-03-19)
A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The
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