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Merck

256285

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol

99%

Sinónimos:

(R)-(−)-α-Tetralol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H12O
Número de CAS:
Peso molecular:
148.20
Beilstein/REAXYS Number:
4350913
MDL number:
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

optical activity

[α]17/D −32°, c = 2.5 in chloroform

optical purity

ee: 99% (HPLC)

bp

140 °C/17 mmHg (lit.)

mp

39-40 °C (lit.)

density

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

O[C@@H]1CCCc2ccccc12

InChI

1S/C10H12O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10-11H,3,5,7H2/t10-/m1/s1

InChI key

JAAJQSRLGAYGKZ-SNVBAGLBSA-N

Gene Information

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Application

Chiral building block.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

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