Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

251860

Sigma-Aldrich

1-Iodononane

95%

Sinónimos:

Nonyl iodide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)8I
Número de CAS:
4282-42-2
Peso molecular:
254.15
EC Number:
224-286-3
MDL number:
MFCD00001107
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24855162
NACRES:
NA.22

assay

95%

form

liquid

contains

copper as stabilizer

refractive index

n20/D 1.487 (lit.)

bp

107-108 °C/8 mmHg (lit.)

density

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCCCCCCI

InChI

1S/C9H19I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h2-9H2,1H3

InChI key

OGSJMFCWOUHXHN-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

1-Iodononane has been used in the synthesis of:
  • Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune
  • 2,6-dimethyl-4-nonylpyridine
  • 2-tridecanone

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

185.0 °F - closed cup

flash_point_c

85 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ultrasound mediated synthesis of a few naturally occurring compounds.
Singh J, et al.
Indian J. Chem. B, 40(5), 386-390 (2005)
Fiona J Black et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1188-1193 (2010-02-19)
(4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By
Sulfone-mediated synthesis of polysubstituted pyridines.
Craig D and Henry GD.
Tetrahedron Letters, 46(15), 2559-2562 (2005)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico