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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1,1′-Bi(2-naphthol)

99%

Sinónimos:

(+)-2,2′-Dihydroxy-1,1′-dinaphthyl, (R)-(+)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol, (R)-BINOL

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC10H6C10H6OH
Número de CAS:
18531-94-7
Peso molecular:
286.32
Beilstein/REAXYS Number:
3616837
MDL number:
MFCD00004068
UNSPSC Code:
12352104
PubChem Substance ID:
24854837
EC Index Number:
606-048-4
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

optical activity

[α]21/D +34°, c = 1 in THF

optical purity

ee: 99% (HPLC)

mp

208-210 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc2ccccc2c1-c3c(O)ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

InChI key

PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

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Application

A chiral auxiliary used in the catalytic asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides. Chiral lanthanide triflates formed from binaphthol serve as catalysts for asymmetric Diels-Alder reactions. Derivatives of binaphthol have recently found use in asymmetric Claisen rearrangements and asymmetric epoxidations. The lithium aluminum hydride derivative of these diols (BINAP-H) has been used extensively for the reduction of ketones.
Chiral binapthol imminium salt precursor. Salts were used for an asymmetric epoxidation of olefins.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Tetrahedron, 50(40), 11623-11623 (1994)
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The Journal of organic chemistry, 72(12), 4424-4430 (2007-05-18)
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Hattori, K. Yamamoto, H.
Synlett, 1993(02), 129-129 (1993)
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The Journal of Organic Chemistry, 58, 4529-4529 (1993)
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