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Merck

240125

Sigma-Aldrich

Hydroquinone

≥99%

Sinónimos:

1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H4-1,4-(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
110.11
Beilstein:
605970
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103

densidad de vapor

3.81 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 132 °C)

Ensayo

≥99%

temp. de autoignición

930 °F

bp

285 °C (lit.)

mp

172-175 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H

Clave InChI

QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N

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sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

329.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

165 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Charles Bodet et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(8), 1612-1620 (2007-12-21)
The aim of this study was to investigate the effect of 3-(4'-geranyloxy-3'-methoxyphenyl)-2-trans propenoic acid, active principle isolated from Acronychia baueri Schott, and its ester derivatives on biofilm formation by two important oral pathogens, Porphyromonas gingivalis and Streptococcus mutans. The parent
Woo Duck Seo et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(5), 2010-2017 (2010-02-13)
The 4'-(p-toluenesulfonylamino)-4-hydroxychalcone (TSAHC), which bears inhibitory chemotypes for both alpha-glucosidase and tyrosinase, was evaluated for tyrosinase activity and depigmenting ability relative to compounds designed to only target tyrosianse activity. TSAHC emerged to be a competitive reversible inhibitor of mushroom tyrosinase.
Quan Cheng Chen et al.
Journal of natural products, 71(6), 995-999 (2008-05-29)
Five new pyronane-type monocyclic monoterpenoids, jasminodiol (1), jasminoside H (6), 6'-O-sinapoyljasminoside A (7), 6'-O-sinapoyljasminoside C (8), and jasminoside I (9), together with four known analogues, were isolated from the fruit of Gardenia jasminoides. The structures of the new metabolites were
Maya Mori-Hongo et al.
Journal of natural products, 72(2), 194-203 (2009-01-10)
In the course of our search for new melanin synthesis inhibitors from plants, 40 new flavonoids and 11 known flavonoids were isolated from the roots of Lespedeza floribunda Bunge. The structures of the new compounds were determined by MS and
Maya Mori-Hongo et al.
Journal of natural products, 72(1), 63-71 (2008-12-24)
From the roots of Lespedeza cyrtobotrya, 45 flavonoids were isolated along with 20 new and 25 known compounds. Lipophilic flavonoids 2, 3, 7, 9, 11, 28, 30, and 39 exhibited strong inhibitory activities on melanin synthesis in normal human epidermal

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