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Merck
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240028

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

≥99%

Sinónimos:

2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, BHT, Butylated hydroxytoluene, Butylhydroxytoluene, DBPC

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH
Número de CAS:
128-37-0
Peso molecular:
220.35
Beilstein/REAXYS Number:
1911640
EC Number:
204-881-4
MDL number:
MFCD00011644
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
329752537

vapor density

7.6 (vs air)

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99%

form

solid

autoignition temp.

878 °F

bp

265 °C (lit.)

mp

69-73 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3

InChI key

NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

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Application

Anti-oxidant.

replaced by

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Environment
GHS09

signalword

Warning

hcodes

H410

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

260.6 °F - open cup

flash_point_c

127 °C - open cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
S34151
75509KM
18623PS
15010BR
10304PF

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The Journal of Organic Chemistry, 58, 3597-3597 (1993)
A M Vijesh et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5591-5597 (2011-10-05)
In the present study two new series of Hantzsch 1,4-dihydropyridine derivatives (1,4-DHPs) containing substituted pyrazole moiety (4a-f and 5a-f) were synthesized by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with 1,3-dicarbonylcompounds (ethylacetoacetate and methylacetoacetate) and ammonium acetate. The newly synthesized compounds were characterized
Xiao-Juan Duan et al.
Journal of natural products, 70(7), 1210-1213 (2007-07-03)
Four new highly brominated and fully substituted mono- and bis-phenols, 1-(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)pyrrolidin-2-one (1), 1,2-bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)ethane (2), 6-(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)-2,5-dibromo-3,4-dihydroxybenzyl methyl ether (3), and 2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl methyl sulfone (4), were characterized from the marine red alga Symphyocladia latiuscula. In addition, five known bromophenols, bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxyphenyl)methane (5), bis(2,3,6-tribromo-4,5-dihydroxybenzyl)
Gen-ichiro Arimura et al.
Plant physiology, 146(3), 965-973 (2008-01-01)
Continuous mechanical damage initiates the rhythmic emission of volatiles in lima bean (Phaseolus lunatus) leaves; the emission resembles that induced by herbivore damage. The effect of diurnal versus nocturnal damage on the initiation of plant defense responses was investigated using
Metabolism and pulmonary toxicity of butylated hydroxytoluene (BHT).
H Witschi et al.
Pharmacology & therapeutics, 42(1), 89-113 (1989-01-01)
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