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237361

Sigma-Aldrich

Dimethyl 5-nitroisophthalate

98%

Sinónimos:

Dimethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H3-1,3-(CO2CH3)2
Número de CAS:
13290-96-5
Peso molecular:
239.18
Beilstein:
2140916
Número CE:
236-307-3
Número MDL:
MFCD00008429
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854242
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

123-125 °C (lit.)

grupo funcional

ester
nitro

cadena SMILES

COC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(=O)OC

InChI

1S/C10H9NO6/c1-16-9(12)6-3-7(10(13)17-2)5-8(4-6)11(14)15/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

GGTSJKFPGKFLCZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Dimethyl 5-nitroisophthalate has been used as starting reagent in the synthesis of 5-nitro-1,3-bis(ethylenediamine)[1] and 5-nitroisophthaldihydrazide[2].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
03731KF
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Puja Panwar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(2), 1138-1145 (2006-11-08)
The tetraphosphonate ligand, 5-amino-1,3-bis(ethylamine-(N,N-dimethyl diphosphonic acid) acetamido) benzene (IPTMP) used in the present study was prepared from 5-nitroisophthalate dimethylester to label with radionuclide for targeted diagnosis and therapy. The synthesized multidentate phosphonate ligand was characterized on the basis of spectroscopic
229. An attempted synthesis of perhydro-2: 8-methylenepyridocoline.
Jennings KF.
Journal of the Chemical Society, 1172-1175 (1957)

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