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Merck

235822

Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzonitrile

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4CN
Número de CAS:
Peso molecular:
121.11
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.5043 (lit.)

bp

182-183 °C/753 mmHg (lit.)

mp

−16 °C (lit.)

densidad

1.133 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitrile

cadena SMILES

Fc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C7H4FN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H

Clave InChI

JZTPKAROPNTQQV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Microwave spectrum of 3-fluorobenzonitrile has been studied[1]. Amination of 3-fluorobenzonitrile with morpholine in DMSO at 100°C has been investigated[2].

Aplicación

3-Fluorobenzonitrile has been used in the preparation of bis(3-cyanophenoxy)phenylenes[1].

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Improved yields of meta-amination and symmetrical and unsymmetrical diamination of benzenes.
Brown GR, et al.
Tetrahedron Letters, 42(23), 3917-3919 (2001)
Synthesis of bis (ether nitrile) s and bis (ether acid) s from simplearomatic diols bymeta-fluoro displacement from3-fluorobenzonitrile.
Eastmond GC and Paprotny J.
Journal of Materials Chemistry, 7(8), 1321-1326 (1997)
Microwave spectral study of 3-fluorobenzonitrile.
Dutta A, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 118(1), 232-236 (1986)
Xiaotong Cheng et al.
The Journal of clinical investigation, 130(5), 2237-2251 (2020-01-31)
Hypoxia-inducible factor (HIF) is strikingly upregulated in many types of cancer, and there is great interest in applying inhibitors of HIF as anticancer therapeutics. The most advanced of these are small molecules that target the HIF-2 isoform through binding the
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

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