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227226

Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsiloxy)-1,3-butadiene

98%

Sinónimos:

(1,3-Butadien-1-yloxy)trimethylsilane, (1,3-Butadienyloxy)trimethylsilane, (Butadienyloxy)trimethylsilane, 1-(Trimethylsiloxy)butadiene, 1-[(Trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadiene, 1-[(Trimethylsilyl)oxy]butadiene

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiOCH=CHCH=CH2
Número de CAS:
6651-43-0
Peso molecular:
142.27
Beilstein:
1902024
Número MDL:
MFCD00009647
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853620
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.448 (lit.)

bp

131 °C (lit.)

densidad

0.811 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[Si](C)(C)O\C=C\C=C

InChI

1S/C7H14OSi/c1-5-6-7-8-9(2,3)4/h5-7H,1H2,2-4H3/b7-6+

Clave InChI

UQGOYQLRRBTVFM-VOTSOKGWSA-N

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Descripción general

Mechanism of Diels-Alder reaction between 1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene and 4,6-dinitrobenzofuroxan has been studied using state-of-the-art computational methods[1].

Aplicación

1-(Trimethylsiloxy)-1,3-butadiene is commonly employed as diene in the Diels-Alder reaction.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

25 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000164207
BGBB6912
1429951
04930HJ
01819HJ

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Mats Linder et al.
Organic letters, 14(1), 118-121 (2011-12-01)
The stepwise Diels-Alder reaction between 1-trimethylsiloxy-1,3-butadiene and 4,6-dinitrobenzofuroxan is explored using state-of-the-art computational methods. The results support a stepwise mechanism via a persistent intermediate, however, not the one previously reported (Lakhdar et al., Chem. Eur. J.2007, 16, 5681) but a

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