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220809

Sigma-Aldrich

Diethylzinc solution

15 wt. % in toluene

Sinónimos:

Zincdiethyl

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)2Zn
Número de CAS:
557-20-0
Peso molecular:
123.51
Beilstein:
3587207
Número MDL:
MFCD00009021
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24853193
NACRES:
NA.22

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Formulario

liquid

Nivel de calidad

100

concentración

15 wt. % in toluene

densidad

0.915 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

CC[Zn]CC

InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;

Clave InChI

HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Employed together with CF3I in a Rh(I) catalyzed preparation of α-trifluoromethyl ketones from α,ß-unsaturated ketones.[1] Promoter for the Wittig reaction of carbonyl compounds with dibromofluoroacetate and triphenylphosphine leading to α-fluroroacrylates.[2] Ni catalyzed coupling with cyclic anhydrides.[3]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

44.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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Synthesis, 3409-3409 (2006)
Alkene-directed regioselective nickel-catalyzed cross-coupling of cyclic anhydrides with diorganozinc reagents.
Rebecca L Rogers et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(48), 9301-9304 (2007-11-07)
Organic Syntheses, 83, 177-177 (2006)
Yan Yin et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5731-5736 (2007-06-22)
Intramolecular hydroamination of alkynyl amides was effected by a catalytic amount of Et2Zn (20 mol %) to form indole derivatives, and a tandem cyclization/nucleophilic addition procedure involving reaction of the indole zinc salt intermediate with acid chlorides or halides was
Pekka M Joensuu et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(23), 7328-7338 (2008-05-17)
In the presence of diethylzinc as a stoichiometric reductant, Ni(acac) 2 functions as an efficient precatalyst for the reductive aldol cyclization of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds tethered to a ketone electrophile through an amide or an ester linkage. The reactions are
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