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Merck

218944

Sigma-Aldrich

Diethylstilbestrol, mixture of cis and trans

97%

Sinónimos:

DES

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H20O2
Número de CAS:
Peso molecular:
268.35
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo

97%

mp

170-172 °C (lit.)

cadena SMILES

CC\C(c1ccc(O)cc1)=C(\CC)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C18H20O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h5-12,19-20H,3-4H2,1-2H3/b18-17+

Clave InChI

RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-N

Información sobre el gen

Descripción general

Mechanisms of the isomerization processes of molecular and anionic diethylstilbestrol (DES) has been reported[1]. Estrogen activity of cis- and trans-diethylstilbestrol has been evaluated[1]. Diethylstilbestrol is a carcinogenic synthetic estrogen[2].

Aplicación

Diethylstilbestrol was used as internal standard for the analysis of drug residues in urine of rats and calves by on-line HPLC with ultraviolet and continuous-flow fast atom bombardmentmass spectrometry detectors[3].

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Diethylstilbestrol cis-trans isomerization and estrogen activity of diethylstilbestrol isomers.
V W Winkler et al.
Steroids, 17(2), 197-207 (1971-02-01)
E Davoli et al.
Analytical chemistry, 65(19), 2679-2685 (1993-10-01)
An automatic system for the on-line extraction and analysis of diethylstilbestrol in the urine of rats and calves is described. Extraction was done by injecting samples directly into an immunoaffinity column containing antidiethylstilbestrol antibodies bound to a Sepharose matrix, and
Osamu Takenouchi et al.
Bioconjugate chemistry, 27(11), 2689-2694 (2016-10-04)
Estrogens regulate different physiological systems with wide ranges of concentrations. The rapid analysis of estrogens is crucially important for drug discovery and medical diagnosis, but quantitation of nanomolar estrogens in live cells persists as an important challenge. We herein describe
S T Jan et al.
Chemical research in toxicology, 11(5), 408-411 (1998-06-20)
Diethylstilbestrol (DES) and hexestrol (HES) are carcinogenic synthetic estrogens. The major metabolites of these compounds are their catechol derivatives, 3'-OH-DES and 3'-OH-HES. Oxidation of these metabolites leads to the electrophilic quinones, which are presumably involved in the tumor-initiating process. A
Shoichi Kuramitsu et al.
JACC. Cardiovascular interventions, 8(9), 1180-1188 (2015-07-27)
This study sought to assess the incidence and clinical impact of stent fracture (SF) after the PROMUS Element platinum-chromium everolimus-eluting stent (PtCr-EES). SF remains an unresolved, clinically relevant issue, even in the newer-generation drug-eluting stent era. From March 2012 to

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