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Merck

218111

Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride

98%

Sinónimos:

2,α-Dichloro-6-fluorotoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(F)CH2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
179.02
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.537 (lit.)

densidad

1.401 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
fluoro

cadena SMILES

Fc1cccc(Cl)c1CCl

InChI

1S/C7H5Cl2F/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2

Clave InChI

MJGOLNNLNQQIHR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride was used:
  • as alkylating reagent during the synthesis of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole[1]
  • in the preparataion of 2-chloro-6-fluorobenzylamine, required for the synthesis of 9-substituted adenine[2]
  • in the preparation of aprinocid via reaction with adenine[3]

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

200.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

93.4 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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New synthesis of a 9-substituted adenine.
Hartman GD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(5), 960-962 (1978)
Tissue residues of arprinocid in chickens. 1. Depletion of residues in tissues of chickens fed carbon-14-labeled arprinocid.
T A Jacob et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 30(2), 248-253 (1982-03-01)
Vera Klimesová et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 59(4), 279-288 (2004-04-15)
Series of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole were synthesized by alkylation of starting triazole-3-thiol with appropriately substituted benzyl halide. All members of the set were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, M. avium, and two strains

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