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Sigma-Aldrich

5-Nitroindazole

≥99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5N3O2
Número de CAS:
5401-94-5
Peso molecular:
163.13
Beilstein/REAXYS Number:
7936
EC Number:
226-451-5
MDL number:
MFCD00005693
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24852977

assay

≥99%

form

powder

mp

204-208 °C (lit.)

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc2[nH]ncc2c1

InChI

1S/C7H5N3O2/c11-10(12)6-1-2-7-5(3-6)4-8-9-7/h1-4H,(H,8,9)

InChI key

WSGURAYTCUVDQL-UHFFFAOYSA-N

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General description

5-Nitroindazole inhibits citrulline formation by Ca2+-calmodulin (CaM)-dependent nitric oxide synthase from bovine brain. Nitration of 5-nitroindazole with nitric acid and acetic anhydride yields 3,5-dintroindazole and 2,5-dinitroindazole.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Nitration of indazoles in the 3 position.
Habraken CL and Cohen-Fernandes P.
The Journal of Organic Chemistry, 36(21), 3084-3086 (1971)
D J Wolff et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 311(2), 300-306 (1994-06-01)
Citrulline formation by Ca(2+)-calmodulin (CaM)-dependent nitric oxide synthase from bovine brain is inhibited reversibly by indazole, 5-nitro-, 6-nitro-, and 7-nitroindazole with IC50 values of 2.3 mM, 1.15 mM, 40 microM, and 2.5 microM, respectively. Inhibition of citrulline formation by 7-nitroindazole

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