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Merck
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216267

Sigma-Aldrich

7,12-Dimethylbenz[a]anthracene

≥98%

Sinónimos:

1,4-Dimethyl-2,3-benzophenanthrene, 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene, DMBA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H16
Número de CAS:
57-97-6
Peso molecular:
256.34
Beilstein:
1912135
Número CE:
200-359-5
Número MDL:
MFCD00003600
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329752186
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Ensayo

≥98%

mp

122-123 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1c2ccccc2c(C)c3c1ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H16/c1-13-16-8-5-6-9-17(16)14(2)20-18(13)12-11-15-7-3-4-10-19(15)20/h3-12H,1-2H3

Clave InChI

ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

One of the most potent carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons.[1]

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

D3254

7,12-Dimethylbenz[a]anthracene, ≥95%

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H350

Consejos de prudencia

P201 - P308 + P313

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
10403AI
07019EW
06561CN
06221JS
05920EZ

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A Garg et al.
International journal of oncology, 3(2), 185-189 (1993-08-01)
The ability of the mammary procarcinogen 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) to induce the expression of selected molecular and cellular biomarkers for preneoplastic transformation is examined in a newly developed, immortalized but nontumorigenic mammary epithelial cell line C57/MG. This cell line is established
Ramar Perumal Samy et al.
PloS one, 7(12), e48514-e48514 (2013-01-04)
Breast cancer is the most common cancer among women. To date, improvements in hormonal and cytotoxic therapies have not yet led to a sustained remission or cure. In the present study, we investigated the in vitro and in vivo antitumor
Anthony J Apostoli et al.
International journal of cancer, 134(5), 1055-1066 (2013-08-13)
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J DiGiovanni et al.
Drug metabolism reviews, 11(1), 61-101 (1980-01-01)
As the result of rapidly developing technological advances, our understanding of the biotransformation and bioactivation of 7, 12-DMBA has increased markedly in recent years. In terms of the metabolic conversion of this polynuclear aromatic hydrocarbon to reactive mutagen/carcinogens, the "bay
E Hallberg
Journal of biochemical toxicology, 5(2), 71-90 (1990-01-01)
The adrenal cortex contains high amounts of detoxifying enzymes, as well as generators and protectors of reactive oxygen species. The high content of cytochrome P-450 enzymes in the adrenal cortex together with its remarkable tendency to accumulate hydrophobic substances probably
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