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215023

Sigma-Aldrich

3-Iodothiophene

≥97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H3IS
Número de CAS:
10486-61-0
Peso molecular:
210.04
Número CE:
234-009-8
Número MDL:
MFCD00037901
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852862
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥97%

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.657 (lit.)

bp

75 °C/14 mmHg (lit.)

densidad

2.066 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

iodo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Ic1ccsc1

InChI

1S/C4H3IS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H

Clave InChI

WGKRMQIQXMJVFZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-Iodothiophene was used in the synthesis of 3-thienylzinc iodide via reaction with zinc, followed by coupling with aryl halides[1]. It was also used in the preparation of 3-(perfluorooctyl)thiophene, required for the synthesis of poly(3-perfluorooctylthiophene) conjugated polymer[2].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBV2845V
MKBN6901V
MKBC2202
11321KE
01530TB

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Li LING, et al.
Advanced Materials, 16(2), 180-183 (2004)
Preparation of 3-Thienylzinc and-magnesium Halide via Oxidative Addition of Active Zinc and Magnesium to 3-Iodothiophene.
Wu X and Rieke RD.
The Journal of Organic Chemistry, 60(21), 6658-6659 (1995)
Alexander Koch et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(36), 12534-12539 (2018-05-05)
The reduction of 2-bromo- and 3-bromothiophene with calcium powder gives impure thienylcalcium complexes due to interference of various subsequent metalation and calcium-halogen exchange reactions as well as ether degradation. Therefore, calcium-iodine exchange succeeds via the reaction of trimethylsilylmethylcalcium halide with

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