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208744

Sigma-Aldrich

(2-Fluorophenyl)acetone

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4CH2COCH3
Número de CAS:
2836-82-0
Peso molecular:
152.17
Número CE:
220-627-5
Número MDL:
MFCD00000325
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852527

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.4989 (lit.)

bp

47 °C/0.05 mmHg (lit.)

densidad

1.077 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)Cc1ccccc1F

InChI

1S/C9H9FO/c1-7(11)6-8-4-2-3-5-9(8)10/h2-5H,6H2,1H3

Clave InChI

BANVZEUCJHUPOI-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

(2-Fluorophenyl)acetone on reaction with chlorosulfonyl isocyanate yields 5-(2-fluorophenyl)-6-methyl-1,3-oxazine-2,4-(3H)-dione[1].

Aplicación

(2-Fluorophenyl)acetone was used in the synthesis of 6-methyluracils[1].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

85 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBC4618V
07814CJ
S47443
13518ME
08826BT

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Jennifer A Weiß et al.
Science & justice : journal of the Forensic Science Society, 57(1), 6-12 (2017-01-09)
Amphetamine and its derivatives gained high popularity on the illegal drug market. In the last few years, a lot of new psychoactive compounds structurally related to amphetamine, such as 4-fluoroamphetamine and 4-fluoromethamphetamine swamped the drug market. They were designed to
Martin W Rowbottom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(9), 2269-2274 (2004-04-15)
The synthesis of a series of (R)-1-alkyl-3-[2-(2-amino)phenethyl]-5-(2-fluorophenyl)-6-methyluracils is discussed. SAR around N-1 of the uracil was explored, which led to the discovery that an electron-deficient 2,6-disubstituted benzyl group is required for optimal receptor binding. The best compound from the series

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