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200018

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydrofuran

99%

Sinónimos:

2,3-DHF

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6O
Número de CAS:
1191-99-7
Peso molecular:
70.09
Beilstein/REAXYS Number:
103168
EC Number:
214-747-7
MDL number:
MFCD00003205
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851953
NACRES:
NA.22

vapor pressure

14.46 psi ( 55 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

Quality Level

100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.423 (lit.)

bp

54-55 °C (lit.)

density

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C1CC=CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2

InChI key

JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N

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General description

The enantioselective Heck arylation of 2,3-dihydrofuran with aryl iodides was studied.

Application

2,3-Dihydrofuran is a versatile reagent used in lanthanide-catalyzed Diels-Alder reactions with 2-pyrones and in Rh(II)-stabilized cycloadditions with vinylcarbenoids.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

supp_hazards

EUH019

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-11.2 °F - closed cup

flash_point_c

-24 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
Synlett, 431-431 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Angela M Bernard et al.
Organic letters, 7(21), 4565-4568 (2005-10-08)
[reactions: see text] Regioselective synthesis of 2,4,5- or 3,4,5-trisubstituted 2,3-dihydrofurans has been realized by using donor-acceptor cyclopropanes or by a Corey ylide reaction with alpha-sulfenyl-, alpha-sulfinyl-, or alpha-sulfonylenones. The method allowed a straightforward synthesis of the natural product calyxolane B.
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