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Merck

196428

Sigma-Aldrich

Dihydromyrcenol

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
H2C=CHCH(CH3)(CH2)3C(CH3)2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
156.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.443 (lit.)

bp

84 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

0.837 g/mL at 20 °C
0.784 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(CCCC(C)(C)O)C=C

InChI

1S/C10H20O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,9,11H,1,6-8H2,2-4H3

Clave InChI

XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Methoxycarbonylation of dihydromyrcenol catalyzed by [PdCl2(PPh3)2]-SnCl2·2H2O-2PPh3 has been investigated[1]. Dihydromyrcenol is a widely used fragrance ingredient and has been evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats[2].

Aplicación

Dihydromyrcenol was used in the synthesis of bioamphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources[3].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

168.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

76 °C - closed cup


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Marie-Hélène Alvès et al.
Biomacromolecules, 15(1), 242-251 (2013-11-26)
The present work shows the synthesis of amphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources. The first step concerns the synthesis of functional terpene molecules by thiol-ene addition chemistry involving amino or carboxylic acid
Dihydromyrcenol carbonylation catalyzed by palladium-tin precursors: selectivity of the reaction drawn by the experimental conditions and the co-reactants.
Lenoble G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 643, 12-18 (2002)
Valerie T Politano et al.
International journal of toxicology, 28(2), 80-87 (2009-06-02)
Dihydromyrcenol, a widely used fragrance ingredient, was evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats (25/group). Oral dosages of 0, 250, 500, or 1000 mg/kg/d in corn oil were administered on gestational days 7 to 17. Rats were observed for

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