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Merck

196169

Sigma-Aldrich

3-Methylcyclopentanol, mixture of isomers

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C5H8OH
Número de CAS:
Peso molecular:
100.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.446 (lit.)

bp

149-150 °C (lit.)

densidad

0.91 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

CC1CCC(O)C1

InChI

1S/C6H12O/c1-5-2-3-6(7)4-5/h5-7H,2-4H2,1H3

Clave InChI

VEALHWXMCIRWGC-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-Methylcyclopentanol has been used in the synthesis of pentacycloalkoxy-substituted phosphazenes[1] and 3-methyl cyclopentylbromide[2].

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

131.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

55 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A Synthetic Procedure for Secondary Bromides from Alcohols.
Jenkins GL and Kellett Jr JC.
The Journal of Organic Chemistry, 27(2), 624-625 (1962)
The synthesis and characterization of cycloalkoxy-linear phosphazenes.
Ozturk AI, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 178(10), 2097-2105 (2003)
Mireia Oromí-Farrús et al.
Journal of analytical methods in chemistry, 2012, 452949-452949 (2012-06-01)
The use of iodine as a catalyst and either acetic or trifluoroacetic acid as a derivatizing reagent for determining the enantiomeric composition of acyclic and cyclic aliphatic chiral alcohols was investigated. Optimal conditions were selected according to the molar ratio

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