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Merck

19079

Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid

≥98.0%

Sinónimos:

α-Hydroxy-1,3-benzodioxole-5-acetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8O5
Número de CAS:
Peso molecular:
196.16
Beilstein:
209546
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥98.0%

Formulario

powder

mp

158-162 °C

cadena SMILES

OC(C(O)=O)c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H8O5/c10-8(9(11)12)5-1-2-6-7(3-5)14-4-13-6/h1-3,8,10H,4H2,(H,11,12)

Clave InChI

CLUJFRCEPFNVHW-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid was used as starting reagent in the synthesis of (-)cephalotaxine, (+)harringtonine and (-)drupacine.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Cephalotaxus genus belongs to the Cephalotaxaceae family of conifers. Over the past decades it has proved to be a fruitful source of interesting natural products, especially alkaloids (cephalotaxine esters) and terpenoids (abietanes, troponoids), which often display medicinal properties, especially
Anna Constance Vind et al.
Molecular cell, 78(4), 700-713 (2020-04-15)
Impairment of ribosome function activates the MAPKKK ZAK, leading to activation of mitogen-activated protein (MAP) kinases p38 and JNK and inflammatory signaling. The mechanistic basis for activation of this ribotoxic stress response (RSR) remains completely obscure. We show that the

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