19079
3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid
≥98.0%
Sinónimos:
α-Hydroxy-1,3-benzodioxole-5-acetic acid
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8O5
Número de CAS:
Peso molecular:
196.16
Beilstein:
209546
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
Ensayo
≥98.0%
Formulario
powder
mp
158-162 °C
cadena SMILES
OC(C(O)=O)c1ccc2OCOc2c1
InChI
1S/C9H8O5/c10-8(9(11)12)5-1-2-6-7(3-5)14-4-13-6/h1-3,8,10H,4H2,(H,11,12)
Clave InChI
CLUJFRCEPFNVHW-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid was used as starting reagent in the synthesis of (-)cephalotaxine, (+)harringtonine and (-)drupacine.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Hajer Abdelkafi et al.
Natural product reports, 29(8), 845-869 (2012-06-21)
The Cephalotaxus genus belongs to the Cephalotaxaceae family of conifers. Over the past decades it has proved to be a fruitful source of interesting natural products, especially alkaloids (cephalotaxine esters) and terpenoids (abietanes, troponoids), which often display medicinal properties, especially
Anna Constance Vind et al.
Molecular cell, 78(4), 700-713 (2020-04-15)
Impairment of ribosome function activates the MAPKKK ZAK, leading to activation of mitogen-activated protein (MAP) kinases p38 and JNK and inflammatory signaling. The mechanistic basis for activation of this ribotoxic stress response (RSR) remains completely obscure. We show that the
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