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Merck

165263

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-ethylacetoacetate

90%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH(C2H5)COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
158.19
Beilstein:
636286
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

90%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.421 (lit.)

bp

87-189 °C/743 mmHg (lit.)

densidad

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone

cadena SMILES

CCOC(=O)C(CC)C(C)=O

InChI

1S/C8H14O3/c1-4-7(6(3)9)8(10)11-5-2/h7H,4-5H2,1-3H3

Clave InChI

OKANYBNORCUPKZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ethyl 2-ethylacetoacetate was used in the synthesis of 2-alkylidenetetrahydrofurans[1], diphenyllead(IV) thiosemicarbazonates and pyrazolonates[2]. It was used as starting reagent in the synthesis of 2-ethylfumaric acid[3].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Diphenyllead (IV) thiosemicarbazonates and pyrazolonates: Synthesis and characterization.
Casas JS, et al.
Polyhedron, 28(5), 1029-1039 (2009)
Hans Raj et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(2), 385-397 (2011-10-19)
Methylaspartate ammonia lyase (MAL; EC 4.3.1.2) catalyzes the reversible addition of ammonia to mesaconate to give (2S,3S)-3-methylaspartate and (2S,3R)-3-methylaspartate as products. MAL is of considerable biocatalytic interest because of its potential use for the asymmetric synthesis of substituted aspartic acids
Efficient synthesis of functionalized furans and benzofurans based on a '[3+ 2] cyclization/oxidation'strategy.
Bellur E, et al.
Tetrahedron Letters, 46(13), 2185-2187 (2005)

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