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Sigma-Aldrich

Ethyl 4-isocyanatobenzoate

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About This Item

Fórmula lineal:
OCNC6H4CO2C2H5
Número de CAS:
30806-83-8
Peso molecular:
191.18
EC Number:
250-344-2
MDL number:
MFCD00002027
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24849807
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

solid

bp

118-119 °C/0.8 mmHg (lit.)

mp

27-29 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)c1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C10H9NO3/c1-2-14-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11-7-12/h3-6H,2H2,1H3

InChI key

CFEPCPHKICBCJV-UHFFFAOYSA-N

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Application

Ethyl 4-isocyanatobenzoate was used in the preparation of cellulose carbamate and ester derivatives. It was also used in the preparation of ethyl 4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoate and ethyl 4-(2-oxocyclohexanecarboxamido)benzoate.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

>230.0 °F - closed cup

flash_point_c

> 110 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Cellulose derivatives synthesized via isocyanate and activated ester pathways in homogeneous solutions of lithium chloride/N, N-dimethylacetamide.
Williamson SL and McCormick CL.
J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem., 35(12), 1915-1927 (1998)
Electronic substituent effects on hydrogen-bonding motifs modulate supramolecular polymerisation.
Pellizzaro ML, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(9), 3103-3108 (2013)
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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(7), 2250-2253 (2010-03-02)
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