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145653

Sigma-Aldrich

3-Methoxy-2(1H)-pyridone

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H7NO2
Número de CAS:
20928-63-6
Peso molecular:
125.13
EC Number:
244-116-1
MDL number:
MFCD00006015
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848740
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

115-117 °C (lit.)

SMILES string

COC1=CC=CNC1=O

InChI

1S/C6H7NO2/c1-9-5-3-2-4-7-6(5)8/h2-4H,1H3,(H,7,8)

InChI key

LKIMDXQLHFCXQF-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Methoxy-2(1H)-pyridone was used in synthesis of azabenzoisocoumarins by double ipso substitutions[1]. It was used as the starting reagent during the total synthesis of cepabactin[2].

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ9320
MKBJ6050V
MKBG0414
MKBG0414V
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Cédric Klumpp et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(6), 1721-1724 (2005-03-05)
A novel and straightforward total synthesis of cepabactin and its iron (III) complex is described. The latter compound was compared and identified to that obtained from the cultures of Burkholderia cepacia. On treatment of the growth medium of two different
Free radical reactions for heterocycle synthesis. Part 6: 2-Bromobenzoic acids as building blocks in the construction of nitrogen heterocycles.
Zhang W and Pugh G.
Tetrahedron, 59(17), 3009-3018 (2003)
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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