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Merck

14504

Sigma-Aldrich

Poly(ethylene glycol) bis(amine)

Mw 6,000, carboxyl reactive, amine

Sinónimos:

Polyethylene glycol, O,O′-Bis(2-aminoethyl)polyethylene glycol, Diaminopolyethylene glycol, PEG-diamine, Polyoxyethylene bis(amine)

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About This Item

Fórmula lineal:
H2N(CH2CH2O)nCH2CH2NH2
Número de CAS:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

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Nombre del producto

Poly(ethylene glycol) bis(amine), Mw 6,000

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent
reactivity: carboxyl reactive

Ω-final

amine

α-final

amine

arquitectura del polímero

shape: linear
functionality: homobifunctional

cadena SMILES

NCCOCCOCCN

InChI

1S/C6H16N2O2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h1-8H2

Clave InChI

IWBOPFCKHIJFMS-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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International journal of biological macromolecules, 98, 557-564 (2017-02-12)
This study investigated structural, in vitro digestion and physicochemical properties of normal rice starch (NRS)/flour (NRF) complexed with maize oil (MO) through heat-moisture treatment (HMT). The NRS-/NRF-MO complex displayed an increased pasting temperature and a decreased peak viscosity. After HMT
C S Lee et al.
Artificial organs, 21(9), 1002-1006 (1997-09-01)
Various modifications of alginate-poly-L-lysine microcapsules were made, such as the inclusion of polyethylenimine (PEI) or carboxyl methyl cellulose (CMC) in the core and the coating of bis(polyoxyethylene bis[amine]) (PEGA) onto the microcapsule membrane surface. A characterization of the modified microcapsules
Alison G Patrick et al.
Macromolecular bioscience, 10(10), 1184-1193 (2010-07-02)
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Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(6), 437-442 (2006-01-25)
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Emmanuelle Bays et al.
Biomacromolecules, 10(7), 1777-1781 (2009-06-10)
Maleimide end functionalized polymers for site-selective conjugation to free cysteines of proteins were synthesized using reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. A furan-protected maleimide chain transfer agent (CTA) was employed in the RAFT polymerization of poly(ethylene glycol) methyl ether acrylate

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