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Merck

143413

Sigma-Aldrich

1,3-Diaminoguanidine monohydrochloride

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NNHC(=NH)NHNH2·HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
125.56
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

180-182 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

water: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

cadena SMILES

Cl.NNC(=N)NN

InChI

1S/CH7N5.ClH/c2-1(5-3)6-4;/h3-4H2,(H3,2,5,6);1H

Clave InChI

HAZRIBSLCUYMQP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1,3-Diaminoguanidine monohydrochloride undergoes condensation reaction with:
  • 4-isothiocyanato-4-methylpentane-2-one to yield condensed pyrimidines[1]
  • various aldehydes and ketones to yield bis guanidine derivatives[2]

Otras notas

Contains sodium chloride

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J Brimnes et al.
APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 107(6), 555-565 (1999-06-24)
Several N-N-and N-O-containing compounds were analysed for their ability to act as substrates for horseradish peroxidase and peroxidases in Mycobacterium tuberculosis extracts. Aminoguanidine, diaminoguanidine, isoniazid, hydroxylamine and hydrazine were found to be weak substrates for horseradish peroxidase in reaction I
Synthesis of condensed pyrimidines and their evaluation for anti-inflammatory and analgesic activities.
Sondhi SM, et al.
Indian J. Chem. B, 47(1), 136-136 (2008)
Anthony J Lee et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1927-1933 (2005-12-20)
It is established that aminoguanidine (AG), diaminoguanidine (DAG), and NG-amino-l-arginine (NAA) are metabolism-based inactivators of the three major isoforms of nitric oxide synthase (NOS). In the case of neuronal NOS (nNOS), heme alteration is known to be a major cause
Synthesis of biologically active novel bis Schiff bases, bis hydrazone and bis guanidine derivatives.
Sondhi SM, et al.
Indian J. Chem. B, 48(8), 1128-1128 (2009)
Naoyoshi Ishikawa et al.
Kidney international, 63(1), 331-339 (2002-12-11)
Reactive carbonyl compounds (RCOs) present in peritoneal dialysis (PD) fluid have been incriminated in the progressive deterioration of the peritoneal membrane in long-term PD patients. They are initially present in fresh conventional heat-sterilized glucose PD fluid and are supplemented during

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