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Merck

135119

Sigma-Aldrich

Triethyl phosphonoformate

98%

Sinónimos:

Ethyl diethoxyphospinylformate

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5O)2P(O)COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
210.16
Beilstein/REAXYS Number:
1781949
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:

assay

98%

refractive index

n20/D 1.423 (lit.)

bp

135 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3

InChI key

NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N

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Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves


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Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.
M Margalith et al.
Virology, 102(1), 226-230 (1980-04-15)
M Margalith et al.
Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)
Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus
Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.
J M Bailey et al.
Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)

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