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Sigma-Aldrich

Formanilide

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Sinónimos:

N-Phenylformamide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NHCHO
Número de CAS:
103-70-8
Peso molecular:
121.14
Beilstein:
906934
Número CE:
203-136-0
Número MDL:
MFCD00003276
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848101
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

powder

bp

166 °C/14 mmHg (lit.)

mp

46-48 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 25.4 g/L at 20 °C
water: soluble 28.6 g/L at 25 °C

densidad

1.144 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=CNc1ccccc1

InChI

1S/C7H7NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,8,9)

Clave InChI

DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Formanilide was used to study the zero electron kinetic energy(ZEKE) spectra of cis- and trans-formanilide[1]. It was used to investigate the gas-phase structures of the two isomers of the trans-formanilide-water complex by two-colour (1+1′) resonance enhanced multiphoton ionisation (REMPI) and ZEKE spectroscopy[2].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBD2939V
S46925
S44817
11507CH
S40133

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Hydration of a cationic amide group: a ZEKE spectroscopic study of trans-formanilide-H2O.
Ullrich S, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 4(13), 2897-2903 (2002)
ZEKE photoelectron spectroscopy of the cis and trans isomers of formanilide.
Susanne Ullrich et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 166-168 (2002-12-20)
Mitsuhiko Miyazaki et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(29), 6098-6106 (2009-07-17)
We measured the infrared (IR) spectra of supersonically cooled N-phenylformamide (formanilide) and N-phenylacetamide (acetanilide) in the amide band and X-H stretch vibration regions by using IR-UV depletion spectroscopy combined with a newly developed mid-IR light source based on difference frequency
Johnson K Agbo et al.
The Journal of chemical physics, 127(6), 064315-064315 (2007-08-21)
A potential energy surface for trans-formanilide (TFA)-H2O is calculated and applied to study energy flow in the complex as well as the kinetics of water shuttling between hydrogen bonding sites on TFA. In addition to the previously identified H2O-TFA(C[Double Bond]O)
Ahmed M Sh El-Sharief et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4315-4334 (2009-08-12)
Halogenated and alkylated N-arylcyanothioformanilides were reacted with the nucleophilic reagents triethylamine, hydrazine and diphenyldiazomethane to produce N-arylcyanothioformanilide ammonium salts, a thiosemicarbazide and a 2-(arylamino)-3,3-diphenylacrylonitrile, respectively. They also underwent several types of electrophilic reactions with aryl-, arylbisisocyanates and arylisothiocyanates to yield
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