Saltar al contenido
Merck

131474

Sigma-Aldrich

1-Phenylpyrrole

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9N
Número de CAS:
Peso molecular:
143.19
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

bp

234 °C (lit.)

mp

58-60 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc(cc1)-n2cccc2

InChI

1S/C10H9N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-11/h1-9H

InChI key

GEZGAZKEOUKLBR-UHFFFAOYSA-N

General description

1-Phenylpyrrole inhibited cytochrome P-450 dependant monooxygenase activity in microsomes from rat liver.

Application

1-Phenylpyrrole was used to study the half-wave potentials of the aqueous redox couples and the oxidation potentials of the monomers in 1,2-dichloroethane.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Formation of oligomers of methyl-and phenyl-pyrrole at an electrified liquid/liquid interface.
Chemical Communications (Cambridge, England), 19, 2163-2164 (1998)
T Viswanathan et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(7), 822-830 (1981-07-01)
The inhibitions of cytochrome P-450 dependent monooxygenase activity in microsomes from rat liver by 1-phenylpyrrole, 1-(2-isopropylphenyl)pyrrole, 4(5)-phenylimidazole, and 1-(2-isopropylphenyl)imidazole have been compared. The results establish that the presence of an imidazole N-3 nitrogen substituent is not required to inhibit the
Kangmin Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(15), 6279-6291 (2019-03-28)
Amine-peroxide redox polymerization (APRP) has been highly prevalent in industrial and medical applications since the 1950s, yet the initiation mechanism of this radical polymerization process is poorly understood so that innovations in the field are largely empirically driven and incremental.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico