Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

127167

Sigma-Aldrich

3-Chlorobenzylamine

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4CH2NH2
Número de CAS:
4152-90-3
Peso molecular:
141.60
EC Number:
223-985-0
MDL number:
MFCD00040752
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847767
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.559 (lit.)

bp

110-112 °C/17 mmHg (lit.)

density

1.159 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NCc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H8ClN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H,5,9H2

InChI key

BJFPYGGTDAYECS-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

General description

3-Chlorobenzylamine undergoes reductive amination during dihydroquinolone synthesis. It is used in the synthesis of N- (3-chlorobenzyl) toluene-p-sulphonamide.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

208.4 °F - closed cup

flash_point_c

98 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Methoxybenzylamine 98%

Sigma-Aldrich

M11103

4-Methoxybenzylamine

Triacetoxiborohidruro de sodio 97%

Sigma-Aldrich

316393

Triacetoxiborohidruro de sodio

Triethylamine ≥99%

Sigma-Aldrich

T0886

Triethylamine

Rates of reaction of benzylamines with 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene and with toluene-p-sulphonyl chloride.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 466-468 (1966)
Stefan Jaroch et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(12), 1981-1984 (2003-06-05)
Dihydroquinolines with aminoalkyl side chains have been synthesized and have been shown to be potent n-NOS inhibitors. A marked selectivity versus e-NOS of up to approximately 300-fold was observed, whereas i-NOS was moderately inhibited.
E Farcaş et al.
Analytica chimica acta, 1034, 214-222 (2018-09-09)
Only few reports describe the use of capillary electrophoresis in the context of Fragment Based Drug Discovery (FBDD). In this paper, we will present a generic, fully automated, microscale electrophoretic mobility shift displacement assay that can be used in FBDD

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico