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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-chloroacetoacetate

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, Wacker Chemie AG, ≥96% (GC)

Sinónimos:

2-Cl-ACE

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCHClCOOC2H5
Número de CAS:
609-15-4
Peso molecular:
164.59
Beilstein:
774278
Número CE:
210-180-4
Número MDL:
MFCD00009141
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57646831
NACRES:
NA.22

grado

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Ensayo

≥96% (GC)

fabricante / nombre comercial

Wacker Chemie AG

índice de refracción

n20/D 1.441 (lit.)

bp

107 °C/14 mmHg (lit.)

densidad

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)C(Cl)C(C)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3

Clave InChI

RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ethyl 2-chloroacetoacetate was used to study reductive dechlorination of β-keto ester ethyl 2-chloroacetoacetate by Saccharomyces cerevisiae.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ethyl 2-chloroacetoacetate reacts with thiosemicarbazones to form heterocyclic substituted thiophene derivatives having non-steroidal anti-inflammatory activity.

Otras notas

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314,H335,H400

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCB0073
1362014V
1362014
1302057
440060/1

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Synthesis and antiinflammatory activity of novel 2, 5-disubstituted thiophene derivatives.
Badr SMI.
Turkish Journal of Chemistry, 35(1), 131-143 (2011)
P M Flanagan et al.
Journal of molecular biology, 206(2), 295-304 (1989-03-20)
The Tn3-encoded resolvase protein promotes a site-specific recombination reaction between two directly repeated copies of the recombination site res. Several inhibitors that block this event in vitro have been isolated. In this study four of these inhibitors were tested on
Gerhard Jörg et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 5(1), 87-92 (2003-12-26)
Saccharomyces cerevisiae reduces the beta-keto ester ethyl 2-chloroacetoacetate to the respective chiral cis- and trans-beta-hydroxy esters. In the course of chiral reduction, competing dehalogenation of the xenobiotic substrate to ethyl acetoacetate occurs, in a reaction mediated by cytosolic glutathione (GSH).

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