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生物源
human
重組細胞
expressed in E. coli
化驗
≥98% (HPLC)
≥98% (SDS-PAGE)
形狀
lyophilized
效力
10.0-25.0 ng/mL ED50
分子量
20.0 kDa
包裝
pkg of 10 μg
技術
cell culture | mammalian: suitable
雜質
<0.1 EU/μg endotoxin, tested
顏色
white
適合性
suitable for molecular biology
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
基因資訊
human ... TNFSF11(8600)
一般說明
TRANCE（TNF 相关活化诱导细胞因子），也称为 sRANKL（可溶性核因子受体活化因子 K -B 配体），由映射到人类染色体 13q14.11 的基因编码。 sRANKL 和 RANK（核因子受体活化因子- K B）是肿瘤坏死因子 (TNF) 配体和受体超家族成员，在调节特异性免疫和骨转换中发挥重要作用。RANKL 在多种细胞中表达，包括成骨细胞、成纤维细胞、活化 T 细胞和骨髓基质细胞。重组人 sRANKL 是一种 20 kDa 多肽，包含 RANKL 的 TNF 同源区域（176 个氨基酸残基）。
應用
sRANKL 已被用于启动破骨细胞的分化。
生化／生理作用
RANKL（核因子 K -B 配体的受体激活剂）是一种强效的骨吸收刺激剂。RANK（核因子受体活化因子-κ）畸变B）和 RANKL（核因子的受体激活剂-κB 配体）基因与强直性脊柱炎患者的骨质疏松、慢性炎症性关节炎、恶性肿瘤的溶骨性骨转移和骨密度降低有关。RANK（受体）最初被确定为一种树突状细胞膜蛋白，通过与 RANKL 相互作用增强树突状细胞在混合淋巴细胞反应中刺激初始 T 细胞增殖、促进 RANK + T 细胞存活和调节 T 细胞依赖性免疫应答的能力。RANKL 也能够与一种名为 OPG（骨保护素）的诱骗受体相互作用。可溶性 OPG 与 sRANKL 的结合通过中断基质细胞和破骨细胞祖细胞之间的信号传导，从而抑制破骨细胞生成，从而导致骨和软骨的过度积累。
序列
MEKAMVDGSW LDLAKRSKLE AQPFAHLTIN ATDIPSGSHK VSLSSWYHDR GWAKISNMTF SNGKLIVNQD GFYYLYANIC FRHHETSGDL ATEYLQLMVY VTKTSIKIPS SHTLMKGGST KYWSGNSEFH FYSINVGGFF KLRSGEEISI EVSNPSLLDP DQDATYFGAF KVRDID
外觀
从 5 mM 磷酸钠 (pH 7.6 + 75 mM NaCl) 冻干。
重構
先离心，再开瓶。在水中重悬至浓度为0.1-1.0 mg/ml。请勿涡旋。该溶液可在2-8℃下储存长达1周。 对于长期储存，建议在含有载体蛋白（如0.1％BSA）的缓冲液中进一步稀释，分装为工作体积并在-20°C至-80°C下储存。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
The role of osteoprotegerin and receptor activator of nuclear factor KB ligand in the pathogenesis and treatment of rheumatoid arthritis.
Hofbauer L C and Armin E H
Arthritis & Rheumatology (Hoboken, N.J.), 44(2), 253-259 (2001)
Interactions of tumor necrosis factor (TNF) and TNF receptor family members in the mouse and human.
Bossen C, et al.
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Lowe C E, et al.
Genes and Immunity, 5(4), 301-301 (2004)
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Zhu J
The Journal of Biological Chemistry, 282, 26656-26664 (2007)
Elevated serum levels of soluble receptor activator of nuclear factors-kappaB ligand (sRANKL) and reduced bone mineral density in patients with ankylosing spondylitis (AS).
Kim HR
Rheumatology (Oxford, England), 45, 1197-1200 (2006)
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