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Merck

M5353

Sigma-Aldrich

Mitomycin C

liquid, non-animal origin, suitable for cell culture, BioReagent

别名:

MMC, MitoExtra, Mitonco, Mitoplus, 丝裂霉素, 丝裂霉素 C

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352207
NACRES:
NA.76

product name

丝裂霉素 C现配溶液, 10 mg/mL in DMSO, ≥98% (HPLC), Cell culture tested

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

liquid

儲存條件

protect from light

濃度

10 mg/mL in DMSO

儲存溫度

−20°C

一般說明

头状链霉菌产生的丝裂霉素 C (MMC) 是一种抗癌抗生素,可在体外抑制各种细胞的增殖。MMC是一种DNA烷化剂,可引起互补DNA双链交联,导致诱变、抑制DNA合成、启动DNA修复事件和激活细胞凋亡。此外,MMC影响核糖体 RNA,导致蛋白质合成抑制。
MMC在0.2-20μg/mL的浓度范围内能够抑制人或鼠胚胎成纤维细胞的细胞增殖。镜此处理的细胞随后可用作长期培养试验中的贴壁饲养层,主要用于多能干细胞的生长。饲养层细胞通过向细胞培养物释放生长因子和培养基解毒来支持靶细胞。此外,饲养层细胞在控制细胞培养物生长的 ECM 蛋白合成中发挥作用。此外,饲养层细胞被用作靶细胞附着的基质。
MMC还用于BLC(基底样癌)细胞系。
作为抗菌剂MMC 对 MDR 革兰氏阴性菌如铜绿假单胞菌 (2 μg/mL)、大肠杆菌(0.5μg/mL) 和鲍曼不动杆菌(16μg/mL)有很强的抗菌活性。MMC对革兰氏阳性菌 (0.2μg/mL)也有很强的抗菌活性。

技术信息
1. 丝裂霉素 C 现配溶液通过防止接触有害颗粒,为粉末形式提供了一种更安全的替代品。
2. 请避免反复冻融本产品。
3. 丝裂霉素 C具有光敏感性,应在暗处保存。
4. 建议将丝裂霉素 C溶液在pH 6-7下保存。
5. 在细胞培养试验中丝裂霉素 C 的建议浓度为0.2-20μg/mL。(Ref.8,9,12,13)因此,建议将现配溶液稀释1:500-50,000。

注意

光敏感

外觀

溶于DMSO中的液体

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

188.6 °F - closed cup

閃點(°C)

87 °C - closed cup


分析证书(COA)

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L Ponchio et al.
Cytotherapy, 2(4), 281-286 (2002-06-04)
Mitomycin C (MMC), an antitumoral antibiotic, has been described inhibiting the proliferation of different cell types in vitro. Since irradiation is commonly used to stop the cell growth of adherent cells in several experimental models, we aimed to define the
Mitomycin, a new antibiotic from Streptomyces. I.
T HATA et al.
The Journal of antibiotics, 9(4), 141-146 (1956-07-01)
Ryan G Snodgrass et al.
The Journal of biological chemistry, 285(25), 19068-19075 (2010-04-27)
Mitomycin C (MMC) is a commonly used and extensively studied chemotherapeutic agent requiring biological reduction for activity. Damage to nuclear DNA is thought to be its primary mechanism of cell death. Due to a lack of evidence for significant MMC
Stéphane Puyo et al.
Critical reviews in oncology/hematology, 89(1), 43-61 (2013-08-27)
Alkylating agents represent the oldest class of anticancer agents with the approval of mechloretamine by the FDA in 1949. Even though their clinical use is far beyond the use of new targeted therapies, they still occupy a major place in
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Frontiers in microbiology, 10, 1556-1556 (2019-07-30)
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