推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
產品線
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形狀
buffered aqueous glycerol solution
物種活性
human
加強驗證
independent
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技術
immunohistochemistry: 1:2500- 1:5000
免疫原序列
LGTITFEQYMQAGLWFTGDEDIKIPENPLEPLPFNRQEHLIEFFFRLFADYEKDPPQLDYTQMLLYFACHPDTVEGVYRALSVAVGTHVFQQVKA
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SPEF2(79925)
免疫原
精子鞭毛2
應用
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
特點和優勢
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
聯結
相应抗原APREST87352
外觀
磷酸盐缓冲盐水溶液，pH 7.2，含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠。
法律資訊
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Frederick N Dong et al.
American journal of human genetics, 102(4), 636-648 (2018-04-03)
The multiple morphological abnormalities of the flagella (MMAF) phenotype is among the most severe forms of sperm defects responsible for male infertility. The phenotype is characterized by the presence in the ejaculate of immotile spermatozoa with severe flagellar abnormalities including
Abigail R Moye et al.
PLoS genetics, 15(8), e1008315-e1008315 (2019-08-20)
Cilia are evolutionarily conserved hair-like structures with a wide spectrum of key biological roles, and their dysfunction has been linked to a growing class of genetic disorders, known collectively as ciliopathies. Many strides have been made towards deciphering the molecular
Dong-Yan Li et al.
Asian journal of andrology, 24(4), 359-366 (2021-11-11)
Spermiogenesis is a complex and tightly regulated process, consisting of acrosomal biogenesis, condensation of chromatin, flagellar assembly, and disposal of extra cytoplasm. Previous studies have reported that sperm flagellar 2 (SPEF2) deficiency causes severe asthenoteratozoospermia owing to spermiogenesis failure, but
Hui Yu et al.
Frontiers in endocrinology, 14, 1118841-1118841 (2023-02-07)
Infertility is a major disease affecting human life and health, among which male factors account for about half. Asthenoteratozoospermia accounts for the majority of male infertility. High-throughput sequencing techniques have identified numerous variants in genes responsible for asthenoteratozoospermia; however, its
Xiaojin He et al.
American journal of human genetics, 107(3), 514-526 (2020-08-14)
Multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) is a severe form of asthenoteratozoospermia. Although recent studies have revealed several MMAF-associated genes and demonstrated MMAF to be a genetically heterogeneous disease, at least one-third of the cases are still not
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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