所有图片(1)
About This Item
经验公式（希尔记法）:
C15H8Br2INO2
CAS号:
分子量:
520.94
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77
推荐产品
化驗
≥98% (HPLC)
品質等級
形狀
powder
儲存條件
protect from light
顏色
yellow to orange-brown
溶解度
DMSO: 5 mg/mL, clear
儲存溫度
room temp
SMILES 字串
Oc1c(Br)cc(cc1Br)\C=C2/C(=O)Nc3ccc(I)cc23
InChI
1S/C15H8Br2INO2/c16-11-4-7(5-12(17)14(11)20)3-10-9-6-8(18)1-2-13(9)19-15(10)21/h1-6,20H,(H,19,21)/b10-3-
InChI 密鑰
LMXYVLFTZRPNRV-KMKOMSMNSA-N
基因資訊
human ... RAF1(5894)
應用
GW5074 已用作 C2 小鼠骨骼肌成肌细胞、 HT-29 结直肠腺癌细胞系 和中性粒细胞中 cRaf1 的特异性抑制剂。
生化／生理作用
GW5074 是一种 cRaf1 激酶抑制剂， 位于丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK）信号通路中 Ras的下游。它在 GW5074 中引起保护，防止亨廷顿氏舞蹈病′s的退化，且在治疗神经退行性疾病方面也具有治疗潜力。GW5074 与抗炎药物地塞米松联用，减轻侧流烟雾诱导的气道炎症。
其他說明
感光的
法律資訊
根据葛兰素史克的协议出售，用于研究目的
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
The c-Raf inhibitor GW5074 provides neuroprotection in vitro and in an animal model of neurodegeneration through a MEK-ERK and Akt-independent mechanism
Chin PC, et al.
Journal of Neurochemistry, 90(3), 595-608 (2004)
Human intestinal epithelial cells respond to beta-glucans via Dectin-1 and Syk
Cohen-Kedar S, et al.
European Journal of Immunology, 44(12), 3729-3740 (2014)
Tomoko Nishimura et al.
PloS one, 3(7), e2558-e2558 (2008-07-04)
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have been widely used and are a major therapeutic advance in psychopharmacology. However, their pharmacology is quite heterogeneous. The SSRI fluvoxamine, with sigma-1 receptor agonism, is shown to potentiate nerve-growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth in
Entamoeba histolytica induce signaling via Raf/MEK/ERK for neutrophil extracellular trap (NET) formation
Fonseca Z, et al.
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8(12), 226-226 (2018)
Raf-1 interferes with Ras and Rap1A effector functions in yeast.
Ruggieri R, et al.
Molecular Biology of the Cell, 5(2), 173-181 (1994)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门