F0503

5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷

thymidylate synthase inhibitor

• 别名: 2′-脱氧-5-氟脲苷, FUDR, 氟脲苷
• 经验公式（希尔记法）: C₉H₁₁FN₂O₅
• CAS号: 50-91-9
• 分子量: 246.19
• Beilstein: 90221
• EC號碼: 200-072-5
• MDL號碼: MFCD00006530
• 分類程式碼代碼: 12352202
• PubChem物質ID: 24894724
• NACRES: NA.77

属性

• 生物源: synthetic (organic)
• 化驗: ≥99% (HPLC)
• 形狀: powder
• mp: 148 °C (lit.)
• 溶解度: water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• 儲存溫度: room temp
• SMILES 字串: OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O
• InChI: 1S/C9H11FN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1
• InChI 密鑰: ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N
• 基因資訊: human ... TYMS(7298) ; mouse ... Tyms(22171)

说明

一般說明

5-氟-2′-脱氧脲核苷，也称为氟脲苷，可在癌细胞中引起DNA介导的细胞毒性作用。氟脲苷可有效治疗肝癌 并且能够清除金黄色葡萄球菌（ Staphylococcus aureus）的毒性。氟脲苷与吉西他滨的二肽前药组合具有更强的细胞渗透性和抗增殖活性。氟脲苷能够有效治疗实体瘤和晚期癌症。

應用

5-氟-2′-脱氧脲核苷已被用作施旺（schwann）细胞增殖、胶质细胞增殖 和背根神经节培养物中非神经细胞的有丝分裂抑制剂。

生化／生理作用

一种抗肿瘤药物，是胸苷酸合成酶的有效抑制剂 通过低水平支原体感染，可使癌细胞培养物产生FUdR耐受性。

安全信息

• 象形圖: GHS06
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H301
• 防範說明: P301 + P330 + P331 + P310
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves