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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
11-5B, monoclonal
包含
15 mM sodium azide
种属反应性
mouse, rat, bovine, canine, pig, human, rabbit, sheep
请勿与下列物质发生反应
guinea pig, chicken
技术
immunohistochemistry: suitable using brain sections
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 1:500 using fresh bovine brain extract
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CNP(1267)
mouse ... Cnp(12799)
rat ... Cnp(25275)
一般描述
CNPase（2′,3′-环核苷酸3′-磷酸二酯酶， E.C.3.1.4. 37）是一种特殊的酶。它是在中枢和周围神经系统中加工髓磷脂的细胞，即相应的少突胶质细胞和Schwann细胞的一种组成成分，并几乎不存在于神经系统中的其他细胞类型中。
从哺乳动物脑中分离出的该酶主要是一种约为94 kDa的混合二聚体。该二聚体在各种物种中由不同比例的CNP1（46 kDa）和CNP2（48 kDa）亚基组成。在少突胶质细胞和Schwann细胞中观察到高水平CNPase预示该酶在这些细胞的正常功能中起着至关重要的作用。它们能够合成和维持大量称为髓磷脂的多层膜的能力使其与几乎所有其他细胞得以区分。CNPase在这些特定细胞中的高水平表达很可能是用来促进髓磷脂的加工和维持或执行由髓磷脂独特的膜结构赋予或提供的功能。由于该酶是一种与髓磷脂相关的酶，因此它在研究髓磷脂影响的疾病和紊乱中具有相当重要的意思，例如多发性硬化症、亚急性硬化性全脑炎、CNS参与的先天性免疫缺陷、周围神经病变等。另一个重要用途是在产后发育的极早期对神经肌肉接头的神经支配和少突胶质细胞祖细胞鉴定的研究。
从哺乳动物脑中分离出的该酶主要是一种约为94 kDa的混合二聚体。该二聚体在各种物种中由不同比例的CNP1（46 kDa）和CNP2（48 kDa）亚基组成。在少突胶质细胞和Schwann细胞中观察到高水平CNPase预示该酶在这些细胞的正常功能中起着至关重要的作用。它们能够合成和维持大量称为髓磷脂的多层膜的能力使其与几乎所有其他细胞得以区分。CNPase在这些特定细胞中的高水平表达很可能是用来促进髓磷脂的加工和维持或执行由髓磷脂独特的膜结构赋予或提供的功能。由于该酶是一种与髓磷脂相关的酶，因此它在研究髓磷脂影响的疾病和紊乱中具有相当重要的意思，例如多发性硬化症、亚急性硬化性全脑炎、CNS参与的先天性免疫缺陷、周围神经病变等。另一个重要用途是在产后发育的极早期对神经肌肉接头的神经支配和少突胶质细胞祖细胞鉴定的研究。
特异性
抗-CNPase单克隆抗体可在ELISA、免疫印迹和大脑切片的免疫组化染色中与CNPase发生特异性反应。 在免疫印迹检测中，抗体可对CNP1（46kD）和CNP2（48kD）两条带均进行定位，并能识别人、牛、小鼠、大鼠、兔、狗、羊和猪的全脑CNPase，但不能识别豚鼠或鸡。在大鼠大脑的蜡块、低温或振荡切片机切片上进行的免疫组化染色表明可对灰质和白质中的少突胶质细胞进行选择性染色。 神经细胞和轴突并没有被染色且星形胶质细胞似乎也没有被标记。
该抗体可与少突胶质细胞和Schwann细胞中的CNPase发生特异性反应。可识别全脑CNPase。神经细胞、轴突和星形胶质细胞似乎没有被标记。通过使用免疫印迹技术，抗体可对酶的CNP1和CNP2条带进行定位。
免疫原
人2′,3′-环核苷酸-3′-磷酸二酯酶（E.C.3.1.4.37，CNPase）。
应用
抗-CNPase单克隆抗体可利用各种免疫化学检测，如ELISA、斑点印迹和免疫细胞化学对CNPase进行定位。它还用于免疫组织化学。
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储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Deficiency of schnurri-2, an MHC enhancer binding protein, induces mild chronic inflammation in the brain and confers molecular, neuronal, and behavioral phenotypes related to schizophrenia
Takao K, et al.
Neuropsychopharmacology, 38(8), 1409-1409 (2013)
Oligodendrocytes are damaged by neuromyelitis optica immunoglobulin G via astrocyte injury
Marignier R, et al.
Brain, 133(9), 2578-2591 (2010)
Fulminant JC virus encephalopathy with productive infection of cortical pyramidal neurons
Wuthrich C, et al.
Annals of Neurology, 65(6), 742-748 (2009)
Natalia D Andersen et al.
Scientific reports, 6, 31781-31781 (2016-08-24)
We herein developed a protocol for the rapid procurement of adult nerve-derived Schwann cells (SCs) that was optimized to implement an immediate enzymatic dissociation of fresh nerve tissue while maintaining high cell viability, improving yields and minimizing fibroblast and myelin
Kadiombo Bantubungi et al.
Molecular and cellular neurosciences, 37(3), 454-470 (2007-12-18)
Neural and mesenchymal stem cells have been proposed as alternative sources of cells for transplantation into the brain in neurodegenerative disorders. However, the endogenous factors controlling their engraftment within the injured parenchyma remain ill-defined. Here, we demonstrate significant engraftment of
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