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生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
80-7, monoclonal
物種活性
human, rat
技術
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CYP11B1(1584)
一般說明
细胞色素P450 11B1，线粒体（EC1.14.15.4，EC1.14.15.5；UniProt P15538；也称为CYPXIB1、细胞色素P-450c11、细胞色素P450C11、细胞色素P450亚家族XIB多肽1、细胞色素P450 XIB1、类固醇11-β-单加氧酶、类固醇11-β-羟化酶）由人的CYP11B1（也称为CPN1、CYP11B、FHI、P450C11、S11BH）基因编码（基因ID 1584）。CYP11B1蛋白是单加氧酶细胞色素P450超家族的成员，该家族催化参与药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂质合成的反应。它位于线粒体内膜，并在肾上腺皮质中介导孕酮向皮质醇的转化。CYP11B1基因突变是肾上腺增生4（AH4）的已知原因，这是由于皮质醇合成缺陷引起的先天性肾上腺增生的一种形式。
免疫原
表位：近N末端
鸡血清白蛋白偶联线性肽，对应于N末端附近的人CYP11B1。
應用
抗CYP11B1抗体，克隆80-7是抗CYP11B1的抗体，用于蛋白质印迹和免疫组织化学。
研究子类别
信号神经科学
信号神经科学
研究类别
信号传导
信号传导
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg HEK293细胞裂解物中检测到外源表达的人CYP11B1，但未检测到CYP11B1。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HEK293细胞中检测到转染的CYP11B1，在人肾上腺皮质细胞系HAC15的线粒体制备物中检测到内源性CYP11B1（Gomez-Sanchez，C.E.，et al. 2014 Mol.Cell.Endocrinol. 383（1-2）:111-117）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在正常人肾上腺组织中检测到CYP11B1。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HEK293细胞中检测到转染的CYP11B1，在人肾上腺皮质细胞系HAC15的线粒体制备物中检测到内源性CYP11B1（Gomez-Sanchez，C.E.，et al. 2014 Mol.Cell.Endocrinol. 383（1-2）:111-117）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在正常人肾上腺组织中检测到CYP11B1。
品質
通过蛋白质印迹法在PC12细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg PC12细胞裂解物中检测到CYP11B1。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg PC12细胞裂解物中检测到CYP11B1。
標靶描述
观测分子量〜52 kDa。某些裂解物中可能会出现未表征的条带。
外觀
形式：纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Jiao Lu et al.
Cardiovascular research, 114(2), 233-246 (2017-11-11)
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Tazuru Fukumoto et al.
EBioMedicine, 103, 105087-105087 (2024-04-04)
The human adrenal cortex consists of three functionally and structurally distinct layers; zona glomerulosa, zona fasciculata (zF), and zona reticularis (zR), and produces adrenal steroid hormones in a layer-specific manner; aldosterone, cortisol, and adrenal androgens, respectively. Cortisol-producing adenomas (CPAs) occur
Yanfei Mao et al.
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Primary aldosteronism (PA) due to a unilateral aldosterone-producing adenoma is a common cause of hypertension. This can be cured, or greatly improved, by adrenal surgery. However, the invasive nature of the standard pre-surgical investigation contributes to fewer than 1% of
Chi-Shin Tseng et al.
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Somatic mutations for excess aldosterone production have been frequently identified as important roles in the pathogenesis of unilateral primary hyperaldosteronism (uPA). Although CACNA1H mutation represents a minor etiology in primary aldosteronism, it plays a significant role in causing uPAs in
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