推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
unpurified
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
22D5, monoclonal
物種活性
mouse, human
技術
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SREBF2(6721)
mouse ... Srebf2(20788)
一般說明
甾醇调节元件结合蛋白2（UniProt：Q3U1N2；也称为SREBP-2，固醇调节元件结合转录因子2）由鼠物种中的Srebf2（也称为Srebp2）基因编码（基因ID：20788）。SREBP是转录因子家族，通过控制内源性胆固醇、脂肪酸、三酰基甘油和磷脂合成所需的一系列酶的表达来调节脂质稳态。称为SREBP-1a、SREBP-1c和SREBP-2的三种SREBP亚型在脂质合成中具有不同的作用。SREBP-1和SREBP-2蛋白具有47%的同源性。SREBP-2主要参与胆固醇合成，SREBP-1c主要参与脂肪酸合成和胰岛素诱导的葡萄糖代谢，SREBP-1a亚型参与这两个途径。SREBP被合成为与内质网膜结合的无活性前体蛋白，激活后，前体在两步过程中被裂解，以释放细胞核中的N末端活性结构域。SREBP前体被组织成三个结构域-包含反式激活结构域的N末端结构域、富含丝氨酸和脯氨酸的区域以及用于DNA结合和二聚化的bHLH-LZ区域。甾醇显示抑制前体蛋白的裂解，成熟的核形式迅速分解代谢，从而减少转录。它调节LDL受体基因以及胆固醇的转录，并在较小程度上调节脂肪酸合成途径。它结合在LDRL和HMG-CoA合酶基因侧翼区域中发现的固醇调节元件1（SRE-1）（5′-ATCACCCCAC-3′）。小鼠肝脏中SREBP-2亚型的过度表达导致胆固醇生物合成相关基因的优先诱导。（参考文献：Eberle, D et al. (2004) Biochimie 86(11); 839-48）。
特異性
克隆22D5特异性检测固醇调节元件结合蛋白2。它靶向来自N末端区域的219个氨基酸内的表位。
免疫原
His标记的重组片段，对应于来自鼠固醇调节元件结合蛋白2的N末端区域的219个氨基酸。
應用
抗SREBP-2，克隆22D5，目录号MAB1988，是一种兔单克隆抗体，其通过蛋白质印迹法检测鼠SREBP-2。
研究类别
信号传导
信号传导
蛋白质印迹分析：一个代表性批次以1:1,000稀释度在10 µg HEK293和HeLa细胞裂解物中检测到SREBP-2。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到SREBP-2（McFarlane，M.R.，et. al.（2015）.J Lipid Res. 56(8):1560-71）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到SREBP-2（McFarlane，M.R.，et. al.（2015）.J Lipid Res. 56(8):1560-71）。
品質
通过蛋白质印迹法在HepG2细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：该抗体以1:1,000稀释度在10 µg HepG2细胞裂解物中检测到SREBP-2。
蛋白质印迹分析：该抗体以1:1,000稀释度在10 µg HepG2细胞裂解物中检测到SREBP-2。
標靶描述
观察到〜122 kDa；计算分子量为122.91 kDa。在某些裂解物中可能观察到未表征的条带。
外觀
不含叠氮化物的细胞培养上清液中的兔单克隆抗体。
形式：未纯化
未纯化
儲存和穩定性
自接收之日起，在-20°C下可稳定保存1年。
处理建议: 收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。
处理建议: 收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
Joseph Wayne M Fowler et al.
Journal of lipid research, 64(8), 100411-100411 (2023-07-13)
The transcription factor SREBP2 is the main regulator of cholesterol homeostasis and is central to the mechanism of action of lipid-lowering drugs, such as statins, which are responsible for the largest overall reduction in cardiovascular risk and mortality in humans
Nityanand Bolshette et al.
PLoS biology, 21(11), e3002367-e3002367 (2023-11-15)
In mammals, O2 and CO2 levels are tightly regulated and are altered under various pathological conditions. While the molecular mechanisms that participate in O2 sensing are well characterized, little is known regarding the signaling pathways that participate in CO2 signaling
Phospholipid Remodeling and Cholesterol Availability Regulate Intestinal Stemness and Tumorigenesis.
Bo Wang et al.
Cell stem cell, 22(2), 206-220 (2018-02-06)
Adequate availability of cellular building blocks, including lipids, is a prerequisite for cellular proliferation, but excess dietary lipids are linked to increased cancer risk. Despite these connections, specific regulatory relationships between membrane composition, intestinal stem cell (ISC) proliferation, and tumorigenesis
Li Zhang et al.
eLife, 6 (2017-10-27)
Cholesterol homeostasis is maintained through concerted action of the SREBPs and LXRs. Here, we report that RNF145, a previously uncharacterized ER membrane ubiquitin ligase, participates in crosstalk between these critical signaling pathways. RNF145 expression is induced in response to LXR
Shiqian Han et al.
iScience, 26(5), 106613-106613 (2023-05-02)
Niemann-Pick disease type C (NP-C) is a genetic lysosomal disorder associated with progressive neurodegenerative phenotypes. Its therapeutic options are very limited. Here, we show that lithium treatment improves ataxia and feeding phenotypes, attenuates cerebellar inflammation and degeneration, and extends survival
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门